Moderna의 암 백신, Merck는 후기 단계 시험에서 가능성을 보여줍니다. 두 주식 모두 급등

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머크와 모더나(Moderna)의 실험적인 맞춤형 암 백신은 사상 최초의 후기 단계 시험에서 긍정적인 초기 결과를 보여주었으며, 두 회사는 수요일에 치료 옵션 승인 신청에 한 걸음 더 가까워졌다고 발표했습니다. 머크의 면역치료제 키트루다(Keytruda)와 결합한 mRNA 기반 주사는 수술을 통해 암이 완전히 제거된 고위험 또는 진행성 흑색종 환자 1,100명 이상을 대상으로 한 3상 시험의 주요 목표를 달성했습니다. 오전 거래에서 머크 주가는 10% 이상 올랐고, 모더나 주가는 120% 이상 급등했다. 이러한 움직임의 규모는 수요일에 진입한 회사의 상대적 규모를 반영합니다. 머크의 시가총액은 약 3,330억 달러인 반면 모더나는 약 250억 달러에 달했습니다. Merck Research Laboratories의 Dean Li 사장은 "Squawk Box"에 이렇게 말했습니다.

초기 데이터는 이 병용요법이 피부암의 약 1%만을 차지하지만 그 중 대다수의 사망을 초래하는 흑색종에 대한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 시사합니다. 머크와 모더나의 맞춤형 백신은 일률적인 접근법을 사용하는 대신 각 환자의 종양에 있는 특정 돌연변이를 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 결과에 앞서 6월 보고서에서 Leerink Partners 분석가 Mani Foroohar는 3단계 결과가 Moderna 주식의 성패를 좌우하는 사건이라고 말했습니다. 분석가들은 수요일 주식 변동 이전에 맞춤형 암 백신이 흑색종뿐만 아니라 다양한 유형의 암에 걸쳐 효과를 발휘할 수 있다는 기대가 회사의 가치 평가에 이미 반영되었다고 말했습니다. 머크와 모더나는 비소세포폐암, 방광암, 신장세포암종 등 다른 종양에 대한 여러 실험을 통해 백신을 연구하고 있다.