GC녹십자, 국민성장펀드 1700억 지원…피하주사 혈장제제 속도

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고농도 피하주사 제형 임상·설비 투자 내년 FDA 임상 3상 IND 제출 목표 ‘알리글로’ 이어 후속 제품 개발 정맥·피하주사 포트폴리오 구축 추진 GC녹십자가 국민성장펀드를 통해 1700억원의 개발 자금을 조달한다. 미국 시장을 겨냥한 고농도 피하주사형 면역글로불린(SCIG) 치료제의 임상과 생산설비에 자금을 투입해 기존 정맥주사형 제품 ‘알리글로’에 이은 후속 성장동력 확보에 나선다는 계획이다. 3일 GC녹십자는 지난달 29일 국민성장펀드 지원 대상 기업으로 선정돼 1700억원을 조달하게 됐다고 밝혔다. 조달 자금은 20% 고농도 SCIG 치료제의 글로벌 임상 3상과 생산설비 투자에 사용할 예정이다. 글로벌 임상 3상 단계의 차세대 바이오 과제를 핵심 지원 분야로 제시하고 있다. GC녹십자는 지난 2023년 면역글로불린 ‘알리글로’로 국내 최초 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받았다.

GC녹십자는 이번 자금을 ‘20% SCIG 임상 3상’과 생산 설비 투자에 쓴다.

설비 투자와 빠른 임상으로 신제품을 내놓고, 약 144억달러(약 21조 6000억원) 규모 미국 면역글로불린 시장에서 알리글로와 함께 점유율을 넓힌다는 전략이다. 허은철 GC녹십자 대표는 “국민성장펀드의 지원 기업으로 선정된 것은 우리의 글로벌 사업 역량을 인정받은 결과”라며 “알리글로에 이어 20% SCIG까지 확보해 정맥주사와 피하주사를 아우르는 면역글로불린 포트폴리오를 완성할 것”이라고 말했다. GC녹십자가 국민성장펀드 1700억원 조달을 통해 20% SCIG 임상 3상과 생산설비 투자에 나섭니다. GC녹십자는 국민성장펀드를 통해 1700억원의 개발 자금을 조달하여 고농도 피하주사형 면역글로불린(SCIG) 치료제의 임상 3상과 생산설비에 투자할 계획이다. 이번 자금은 GC녹십자가 개발한 면역글로불린 '알리글로'의 후속 제품 출시를 위한 기반이 될 것으로 기대되며, 이를 통해 미국 면역글로불린 시장에서 점유율 확대를 목표로 하고 있다.